刘健

姓名：刘健

职称：副教授

E-mail：liujian623@njucm.edu.cn

主要研究方向：药物分子设计与合成

个人简介

药物化学博士，副教授，硕士生导师。2015年博士毕业于复旦大学药物化学专业，同年9月进入南京中医药大学伊甸之境入口参加工作。目前，已获得国家自然科学基金青年基金、江苏省自然科学基金面上项目及青年基金、江苏省高校自然科学基金面上项目等基金资助，作为第二参与人参加国家自然科学基金--云南联合基金项目，入选江苏省第六期“333”第三层次人才。迄今在J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem., Org. Lett., Adv. Synth. Catal等SCI期刊上，以第一作者、通讯作者发表SCI论文30余篇， 申请中国专利3项，其中两项专利已与相关企业达成转让协议，里程碑式付款。担任JMC、EJMC等多个学术期刊的审稿人。

承担的主要科研项目

参考模板： 国家自然科学基金面上项目（项目编号），项目名称，2019/01-2022/12，主持（或参与），经费数，在研（或结题）

1．企业技术转让，炎性小体抑制剂PD-4-26的抗溃疡性结肠炎、痛风研究与开发，参与，在研，里程碑式付款已到账400

2. 国家自然科学基金云南联合基金重点项目（U2102201），强活性、高选择性的NLRP3炎症小体活化抑制剂去氢木香烃内酯的作用机制及其构效关系研究，2022/01-2025/12，参与，233万，在研

3. 江苏省自然科学基金面上项目（BK20211301），新型FGFR4蛋白降解剂的设计、合成及生物活性研究，2021/07-2024/06，主持，10万，在研

4. 国家自然科学基金青年基金项目（81703342），基于氨基酸突变耐药的新兴抑制剂的设计合成机制研究，2018/01-2020/12，主持，20.1万，已结题

5. 江苏省自然科学基金青年基金项目（BK20161050），针对“卡口残基”突变的新型FGFR抑制剂设计、合成及生物活性研究，主持，2016/07-2019/06，20万，已结题

6. 江苏省高校自然科学基金面上项目（16KJB350003），新型吲唑类FGFR抑制剂的结构优化及生物活性研究，2016/09-2018/06，主持，3万，已结题

代表性论文

1. Ping Wang^#, Hongqiong Yang^#, Weijiang Lin^#, Jingxian Zhou, Yi Liu, Lingyu Ma, Mengting Li, Yang Hu, Chengli Yu, Yinan Zhang, Qi Lv *, Jian Liu*, Lihong Hu *. Discovery of Novel Sesquiterpene Lactones Derivatives as Potent PKM2 Activators for the Treatment of Ulcerative Colitis. Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66 (8): 5500-5523.

2. Huijuan Luo^#, Dongjuan Si^#, Xinjie Sun, Mengyun Wang, Yaobin Yang, Bo Wang, Hongmei Wen*, Wei Li*, Jian Liu*. Structure-based discovery of novel α-aminoketone derivatives as dual p53-MDM2/MDMX inhibitors for the treatment of cancer. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 252, 115282.

3. Rupeng Dai^#, Xueting Bao^#, Ying Zhang, Yan Huang, Haohao Zhu^*, Kundi Yang, Bo Wang, Hongmei Wen*, Wei Li*, Jian Liu*. Hot-Spot Residue-Based Virtual Screening of Novel Selective Estrogen-Receptor Degraders for Breast Cancer Treatment. Journal Chemical Information and Modeling. 2023, 63, 23, 7588-7602.

4. Xiaomeng Zhang^#, Yazhou Wang^#, Jianfeng Ji^#, Dongjuan Si, Xueting Bao, Zhuangzhuang Yu, Yueyue Zhu, Liwen Zhao*, Wei Li*, Jian Liu*.Discovery of 1,6-Naphthyridin-2(1H)-one Derivatives as Novel, Potent, and Selective FGFR4 Inhibitors for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma.Journal of Medicinal Chemistry, 2022 ,65 (11), 7595-7618.

5. Dongjuan Si^#, Huijuan Luo^#, Xiaomeng Zhang, Kundi Yang, Hongmei Wen, Wei Li*, Jian Liu*.Design, synthesis and biological evaluation of novel pyrrolidone-based derivatives as potent p53-MDM2 inhibitors. Bioorganic Chemistry, 2021,115,105268

6. Xiaomeng Zhang^#, Yazhou Wang^#, Xue Li, Jie Wu, Liwen Zhao*, Wei Li*, Jian Liu*. Dynamics-Based Discovery of Novel, Potent Benzoic Acid Derivatives as Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degraders for ERα+ Breast Cancer. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64, 11, 7575-7595.

7. Chao Wang^#, Xiyan Rui^#, Dongjuan Si, Rupeng Dai, Yueyue Zhu, Hongmei Wen, Wei Li*, Jian Liu*. Copper-Catalyzed Three-Component Cascade Reaction of Benzaldehyde with Benzylamine and Hydroxylamine or Aniline: Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles and Quinazolines.Advanced Synthesis & Catalysis, 2021,363, 2825-2833.

8. Jian Liu^#, Yi Gao^#, Yehua Zhu, Junru Zhu, Chao Wang, Xiyan Rui, Kundi Yang, Dongjuan Si, Jiamin Lin, Dandan Yuan, Hongmei Wen, Wei Li*. Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Annulation of 4-Aminoquinolines and Acrylate through Two Consecutive C(sp²)-H Activations. Organic Letters, 2020, 22(7): 2657-2662.

9. Jian Liu *, Jingxian Zhou ^#, Fengjun He ^#, Liang Gao, Yu Wen, Lina Gao, Ping Wang, Di Kang*, Lihong Hu*. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Indazole-Based Derivatives as potent HDAC Inhibitors via Fragment-Based Virtual Screening. European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 192, 112189.

10. Jian Liu *, Yu Wen ^#, Lina Gao ^#, Liang Gao, Fengjun He, Jingxian Zhou, Junwei Wang, Rupeng Dai, Xiaojing Chen, Di Kang *, Lihong Hu *. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 1H-1,2,4-Triazole, Benzothiazole and Indazole-Based Derivatives as potent FGFR1 Inhibitors via Fragment-Based Virtual Screening. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry., 2020, 35, 72-84.

其他成果

1. 胡立宏, 刘健, 吕祁, 胡杨, 王平, 董董, 杨梦. 愈创木烷类倍半萜衍生物及其制药用途. 授权日期：2024-1-26, 授权号：ZL202210573181.1

2. 胡立宏，吕祁，刘健，胡杨，王平，董董，杨梦. 愈创木烷类倍半萜前药及其用途. 授权日期：2024-2-6, 授权号：ZL202210574929.X

3. 胡立宏, 吕祁, 刘健, 张毅楠, 胡杨, 王平, 邢瑶. 二氢黄酮苷衍生物在制备防治结肠炎的药物中的用途. 授权日期：2023-11-28, 授权号：ZL202110210470.0

4. 胡立宏, 刘健, 康迪, 王平, 崔珍珍, 孙玉, 林伟江. 愈创木烷型倍半萜衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用.申请日期：2023-11-24, 申请号：202311592223.7

5. 胡立宏，刘健，吕祁，林伟江，王平，王娟，谢颖. 一种愈创木烷型倍半萜内酯衍生物及其制法和应用. 申请日期：2023-11-24, 申请号：202311579631.9